Frequent TSH receptor genetic alterations with variable signaling impairment in a large series of children with nonautoimmune isolated hyperthyrotropinemia.
Autore
D. Calebiro, G. Gelmini, D. Cordella, M. Bonomi, F. Winkler, H. Biebermann, A. de Marco, F. Marelli, D.V. Libri, F. Antonica, M.C. Vigone, M. Cappa, C. Mian, A. Sartorio, P. Beck-Peccoz, G. Radetti, G. Weber, L. Persani
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