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| Nome: | | Associazione per l'Informazione e lo Studio dell'Acondroplasia (AISAC) | | | | | | AISAC, Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia, è da 26 anni al fianco delle persone con Acondroplasia, malattia rara che colpisce una persona ogni 20.000 nati senza discriminazioni di sesso, razza o etnia. E’ la più diffusa forma di displasia scheletrica ed è una particolare forma di nanismo, che colpisce il normale sviluppo degli arti.
Fondata nel 1987 da alcuni genitori è una Onlus che conta circa 800 nominativi tra soci e famiglie e svolge la sua attività in campo clinico, socio-psicologico e culturale coinvolgendo le famiglie stesse, i medici, i mass media, Enti e Istituzioni nonché la società civile.
AISAC crede in un mondo in cui sia bandita ogni forma di discriminazione verso chi è diverso; in cui le differenze siano vissute come valore; in cui ogni essere umano conti per quello che è, non per quello che appare; in cui vi sia consapevolezza che “c’è qualcosa di grande in ognuno di noi”.
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| Nome: | | Le malattie rare.info | | | | | | | Un percorso di sensibilizzazione e di comunicazione sulle malattie rare con testimonianze di vita di persone coinvolte come malati, ricercatori, familiari, rappresentanti delle istituzioni. Il portale informativo a cura di Margherita de Bac vuole essere un punto di riferimento per tutti coloro che intendono informarsi con nuovi contenuti quali video, interviste ai protagonisti del mondo della sanità, delle associazioni, degli istituti di ricerca, editoriali, articoli, news, eventi.
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| Nome: | | Fondazione Banco Alimentare Onlus | | | | | |
La Fondazione Banco Alimentare Onlus raccoglie le eccedenze alimentari e le ridistribuisce ad Enti ed iniziative che, in Italia, si occupano di assistenza e di aiuto ai poveri ed agli emarginati.
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